생명과학/기업11 [올릭스] 코로나19 치료제 개발소식 업데이트 / 동물실험서 효능 확인 2020년 8월 7일 올릭스에서 개발중인 코로나19 치료제의 소식을 업데이트했습니다. 올릭스가 현재 개발 중인 코로나19 치료제 진행 상황을 알려드립니다. 당사는 RNA 간섭기술 기반 코로나19 치료제 후보물질에 대해 다양한 세포주 및 동물 실험에서 효력을 확인하였으며, 현재 코로나19 바이러스 감염 동물모델에서 치료제의 효능 검증 단계에 있습니다. 바이러스 감염 동물 시험에서 당사의 코로나19 치료제의 효력을 확인하면, 원료 합성 및 독성 시험을 신속하게 진행하여 빠른 시일 내에 임상 신청을 할 계획입니다. 현 보건당국의 방침에 다르면, 코로나19 치료제의 상용화를 앞당기기 위해 동물 효력 시험에서 효능이 확ㅇ니된 코로나19 치료제에 대해 일부 실험결과 제출을 면제해주는 「고강도 신속 제품화 촉진 프로.. 2020. 8. 7. [올릭스] BIO KOREA 2020 인베스트 페어 - 올릭스 이동기 대표 온라인 투자설명회(IR) www.youtube.com/watch?v=a9orvE_37UY 차세대 신약 개발을 선도할 검증된 제 3세대 핵산신약개발 기술 아시아 최초로 자체 기술기반 임상진입 > 임상1상 성공종료로 아시아 핵산치료제 개발 선도 다수의 파이프라인에 대한 다양한 임상단계 / 지역별 기술이전 전략 > 안정적이고 지속적인 성장을 통한 글로벌 신약기업으로 도약 [올릭스] LGC와 임상시료 GMP 생산 계약 체결 [올릭스] RNA치료제 새 지평 열렸다...올릭스, 'GalNAc 접합기술' 전세계 독점권 확보 2020. 6. 21. [에이프로젠제약] 코로나19 치료제 생산하나? 경기도경제과학진흥원은 질병관리본부 국립보건연구원과 코로나19 억제활성 규명을 위한 공동연구를 통해 세포수준에서 골다공증 치료제인 랄록시펜이 코로나19 바이러스 억제활성이 있음을 확인했다고 밝혔습니다. 랄록시펜이 코로나19 바이러스 억제 활성이 있을 것으로 추정해 왔으며 이번 연구 결과로 실제 효과가 입증되었습니다. 2015년 메르스 발병 뒤 경기도는 예산 15억 원을 들여 메르스 치료제 개발사업을 추진했고 골다공증 치료제로 사용되는 랄록시펜이 메르스 및 사스 바이러스를 억제하는 효과가 있다는 점을 발견한 바 있습니다. 협의체는 8월 말 식품의약품안전처에 임상시험계획서를 제출한다는 계획을 세웠습니다. 승인 뒤 임상 연구에 들어가면 이르면 올해 안에 결과가 나올 것으로 예상되고 있습니다. 에이프로젠제약이 랄.. 2020. 6. 15. [올릭스] LGC와 임상시료 GMP 생산 계약 체결 https://news.naver.com/main/read.nhn?mode=LSD&mid=sec&sid1=101&oid=119&aid=0002407805 올릭스, LGC와 임상시료 GMP 생산 계약 체결 코스닥상장사인 올릭스는 LGC 바이오서치 테크놀로지(Biosearch Technologies·LGC)와 손을 잡았다. 올릭스는 비대칭 RNA 간섭 플랫폼을 기반으로 다양한 난치성 질환의 RNA 간섭 치료제를 개발하는 news.naver.com 12일 올릭스는 망막하섬유증 및 습성황반변성을 동시에 치료하는 OLX301D의 비임상 및 임상시험을 위한 API(Active Pharmaceutical Ingredient)의 GMP 생산 계약을 체결했다고 밝혔습니다. 이동기 올릭스 대표는 "OLX301D 프로그램의.. 2020. 6. 14. [셀트리온] 코로나19 항체 치료제, 동물시험 첫 단계 성공 코로나19 항체 후보물질이 동물시험에서 성공 7월중 임상실험 진행 계획 2020년 6월 1일 셀트리온이 개발중인 코로나19 항체 치료제가 동물시험에 성공했습니다. 시험 동물로 페럿을 사용했는데요. 페럿은 족제비의 일종으로 코로나 바이러스 감염에 민감해서 코로나19 백신과 치료제 후보물질의 효능을 평가하는 데 적합한 동물 모델로 평가받고 있습니다. 셀트리온은 페럿에 이어 햄스터, 생쥐, 원숭이를 대상으로 효능성 및 독성 시험을 이어 나갈 예정이며, 임상물질 생산을 위한 준비도 병행해 진행할 계획이라고 밝혔습니다. 6월 중 임상물질 대량생산에 돌입하고, 7월내 인체 임상에 필요한 항체 치료제 물질 공급이 가능할 전망입니다. https://www.celltrion.com/ko-kr/pr/NewsDetail 보.. 2020. 6. 2. [모더나] 코로나19 백신 임상 1상에서 '항체 형성' 미국 제약업체 '모더나'에서 코로나19 백신 임상시험 1상에서 긍정적인 결과를 얻어냈다고 합니다. 관련기사와 함께 백신 개발 가능성에 대해 알아보겠습니다. 관련기사 http://news.naver.com/main/read.nhn?mode=LSD&mid=sec&sid1=001&oid=421&aid=0004644793 美 모더나 코로나 백신 '게임 체인저' 되나 (서울=뉴스1) 장용석 기자 = 미국 제약업체 모더나가 개발 중인 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 후보물질이 임상시험에서 항체 형성이란 고무적 결과를 도출함에 따라 '코로나19 팬데 news.naver.com 요약 미국 제약업체 모더나가 개발 중인 코로나19 백신 후보물질이 임상시험에서 전원 항체 형성이란 결과를 도출함에 따라 코로나19.. 2020. 5. 20. [에이프로젠] 에이프로젠과 H&G, KIC로 흡수합병(요약) 2020.04.24 국내 제 1호 바이오 유니콘 기업으로 알려진 '에이프로젠'과 '에이프로젠 H&G'가 '에이프로젠 KIC'로 흡수합병하기로 결정했습니다. 합병후 '에이프로젠 KIC'는 '에이프로젠'으로 변경될 예정입니다. 관련기사 : http://news.naver.com/main/read.nhn?mode=LSD&mid=sec&sid1=001&oid=018&aid=0004627158 에이프로젠·H&G, 에이프로젠KIC로 흡수합병 결의 [이데일리 권효중 기자] 바이오 유니콘 기업 에이프로젠과 에이프로젠 H&G(109960)가 에이프로젠 KIC(007460)로 흡수합병된다. 에이프로젠 KIC, 에이프로젠, 에이프로젠 H&G 3사의 이사회는 24일 3 news.naver.com 합병 이후 에이프로젠 그룹의 .. 2020. 4. 26. [피씨엘] 코로나19 진단키트 182억 공급 계약 피씨엘은 면역진단용 체외진단 의료기기 개발 및 제조 회사입니다. 16일 피씨엘이 코로나19 진단키트 $14,805,920 한화로 약 182억 원 공급 계약을 했다고 합니다. 계약기간은 이번 달 30일까지입니다. 계약 상대방의 영업 비밀 요청에 따라 2025년 4월 9일까지 공시를 유보한다고 전해졌는데요. 이번 계약으로 인해 2019년 매출액인 3,581만 원의 50,729.84%, 약 500배 이상의 매출을 올렸다고 합니다. 회사의 매출액이 증가함에 따라 주가도 상승하였는데요. 전일 종가 13,850원에서 29.96% 오른 18,000원, 상한가에 장을 마감하였습니다. 해외에서 코로나19가 심각해지면서 국내 진단키트의 수요가 늘어남에 따라서 국내 진단키트 회사가 많은 수익을 거둘 것 같습니다. 2020. 4. 16. [코로나19] 셀트리온, 코로나19 치료항체 최종 후보군 확보 1-2차 중화능력 검증 통해 38개 후보물질 도출..최종 후보군 대상 세포주 개발 본격 착수 셀트리온에서 중화능력 검증을 통해 38개 후보물질을 도출 했다고 합니다. 중화능력이란 항체와 바이러스를 혼합시킨 후(중화) 숙주세포에 주입했을 때 숙주세포의 생존 여부를 판단하는 것인데요. 106개 항체를 1,2차 중화능력 검증을 통해 38개 후보물질이 중화능력이 있는 것을 확인하고 항체 후보군으로 확정했다고 합니다. 이 38개 후보물질 중에서 14개 항체에서는 강력한 중화능력이 보였다고 합니다. 38개 후보물질을 세포주 개발을 하여 전임상 실험을 한 뒤 7월 임상실험을 목표로 하고 있다고 합니다. 관련 뉴스 링크입니다. http://www.biospectator.com/view/news_view.php?varA.. 2020. 4. 13. 이전 1 2 다음
